| PRÓLOGO. |
| CAPÍTULO 1. NEOPLASIAS MIELOPROLIFERATIVAS CRÓNICAS: DIAGNÓSTICO, ASPECTOS MOLECULARES Y CITOGENÉTICOS |
| 1.1 CLASIFICACIÓN DE LAS NMP |
| 1.2 DIAGNÓSTICO HISTOLÓGICO DE LAS NMP |
| 1.3. DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE LAS NMP: MUTACIONES CONDUCTORAS DE LA ENFERMEDAD (DISEASE-DRIVER) |
| 1.4. MUTACIONES CONDUCTORAS CLONALES (CLONAL-DRIVER) Y APLICACIÓN DE LA NGS EN LA PRÁCTICA CLÍNICA |
| 1.5. CLASIFICACIÓN GENÓMICA DE LAS NMP |
| 1.6. ESTUDIOS CITOGENÉTICOS DE LAS NMP |
| 1.7. BIBLIOGRAFÍA |
| CAPÍTULO 2. TROMBOCITEMIA ESENCIAL |
| 2.1. CRITERIOS DIAGNÓSTICOS |
| 2.2. PRUEBAS INICIALES Y DE SEGUIMIENTO |
| 2.3. ESTRATIFICACIÓN DEL RIESGO |
| 2.4. TRATAMIENTO DE LA TE |
| 2.5. BIBLIOGRAFÍA |
| CAPÍTULO 3. POLICITEMIA VERA |
| 3.1. CRITERIOS DIAGNÓSTICOS |
| 3.2. PRUEBAS INICIALES Y DE SEGUIMIENTO |
| 3.3. ESTRATIFICACIÓN DEL RIESGO EN PV |
| 3.4. TRATAMIENTO DE LA PV |
| 3.5. BIBLIOGRAFÍA |
| CAPÍTULO 4.MIELOFIBROSIS |
| 4.1. CRITERIOS DIAGNÓSTICOS |
| 4.2. PRUEBAS INICIALES Y DE SEGUIMIENTO |
| 4.3. ESTRATIFICACIÓN DEL RIESGO |
| 4.4. TRATAMIENTO DE LA MF |
| 4.5. TPH EN LA MF |
| 4.6. BIBLIOGRAFIA |
